El Aragüeño indica que la coordinadora nacional de la Asociación Venezolana para la Hemofilia (AVH), Antonia Luque, urgió a las autoridades por la dotación del factor 8 en los centros de salud, empleado para atender las emergencias en pacientes con hemofilia, en especial si se trata de la población infantil.
En conversación con Áryeli Vera, para Unión Radio, explica que las personas con esta condición carecen de los recursos para poder continuar con el tratamiento, por lo que «solamente esos medicamentos los compran a nivel gubernamental».
«No podemos abrir una cuenta para poderlos comprar porque es algo insólito porque no podemos con ese costo, y eso no se compra en una farmacia, sino directamente a los laboratorios que lo producen (…) y eso lo hacen a través de los Estados, no nosotros en particular».
Se necesitan alrededor de 86 millones de unidades del factor 8 para tratar por un año a pacientes con hemofilia tipo A en el país. Sin embargo, «en el 2019 el seguro social compró un millón 900 mil unidades (…) eso duró dos semanas».
Luque acotó que a pesar de las reuniones con las autoridades, quienes afirmaron haber comprado el 24 de julio de 2020 tratamiento para todo un año, aún están a la espera de recibir los insumos. «Nos firmaron para sus propagandas y todo y más nunca supimos de ellos».
Fuente: El Aragueño
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